化驗室管理制度（精選9篇）

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篇1：化驗室管理制度

化驗室管理制度

一、分析數據管理

原始記錄是化驗室重要的需要保存的資料，一般過程控制分析原始記錄保留一年，原材料及成品分析原始記錄保留三年。

對原始記錄要求：

1。要用圓珠筆或鋼筆在實驗的同時記錄在化學檢驗原始記錄本上，不應事後抄在本上。

2。要詳盡、清楚、真實地記錄測定條件儀器、試劑、數據及操作人員。

3。採用法定計量單位。數據應按測量儀器的有效讀數位記錄，發現觀測失誤應註名。

4。更改記錯數據的方法為在原數據上劃一條橫線表示消去，在旁邊另寫更正數據。

5。數據整理要求用清晰的格式把超多數據表達出來，務必持續原始數據應有的信息。

二、化驗室採樣、留樣及樣品室管理制度

一)、目的

為了保證分析數據、樣品的準確性和具有可追溯性，便於抽查、複查，滿足監督管理要求、分清質量職責，特制定本管理制度。

二)、採樣管理要求

1。採樣人員要嚴格按規定實施取樣操作，保證所取的樣品具有代表性和真實性。

2。取樣前，根據物料性質準備取樣工具和相應的盛器。

3。取樣完畢後，做好現場取樣記錄，貼好樣品標籤，標籤資料包括：樣品名稱、來源、採樣日期和時光、採樣者等。

4。採得樣品應立即進行分析或封存，以防氧化變質和污染。

三)、留樣管理要求

1。樣品的保留由樣品的分析檢驗崗位負責，在有效保存期內要根據保留樣品的特性妥善保管好樣品。

2。保留樣品的容器（包括口袋）要清潔，必要時密封以防變質，保留的樣品要做好標識，要按批次或先後順序擺放整齊以便查找。

3。樣品保留量要要根據樣品全分析用量而定，不少於兩次全分析量，一般液體為200mL；固體成品或原料保留300克。

4。過程控制分析樣品一律保留至下次取樣，特殊狀況保留24小時。

5。外購原材料、樣品保留四個月。

6。成品樣品：保留四個月。

7。樣品過保存期後，根據其質量變壞程度觀察，並做出清理。如留樣期滿產品質量已變質，應作報廢處理。

四)、留樣間管理要求

1。留樣間要通風、避光、防火、防爆、專用。

2。留樣瓶、袋要封好口，標識清楚齊全。

3。樣品要分類、分品種有序擺放。

4。持續留樣間衞生清潔，樣品室由化驗員管理。

三、化驗室檢驗和試驗管理制度

一)、目的

為了規範檢驗、試驗秩序和行為，實現生產分析檢驗和試驗活動的有效性和時效性，準確帶給質量數據，到達質量體系貼合性要求，特制定本管理制度。

二)、範圍

本管理制度適用於化驗室一切檢驗和試驗活動全過程及與之相關的活動過程。

三)、管理要求

1．檢驗程序

1。1按規定要求採取樣品，並做好登記和標識。

1。2採樣作業，要執行《化驗室採樣、留樣及樣品室管理制度》。

1。3採樣後，按規定的標準和試驗方法進行檢驗和試驗。然後，按要求備好保留樣品，並做好標識。

1。4檢驗過程中要嚴格遵守《化學檢驗操作規程》，對那些影響檢驗結果準確度的因素諸如塵埃、温濕度、時光等要密切注意，並嚴加控制。杜絕主觀隨意性，注意樣品處理的安全性和操作安全性以及儀器的靈敏性和穩定性。操作時，不得擅自離開工作崗位。

1。5檢測過程中，要按方法規定進行雙平行或多平行測定，其結果應貼合方法精密度要求。數據處理與結果計算要遵循數字修約規則，有效數字不得隨意捨棄。

1。6若發現檢測結果異常或實驗偏差與方法規定有偏離時，檢驗人員不要輕易下結論，應認真查記錄、查計算、查操作、查試劑、查方法、查樣品，找出原因後有針對性地進行復驗。

1。7要認真及時填寫好質量記錄。所有原始記錄務必使用化學檢驗原始記錄本記錄，書寫工整、清楚、真實、準確、完整。不準用鉛筆記錄，不得隨意塗改、亂寫、亂畫和摺疊。當發生筆誤時，用“－－”註銷，並在“－－”上方由本人更正。對未發生的少量空白項畫斜槓，整項未發生時，應在此項欄內狀況寫上“作廢”字樣。

1。8難關質量記錄分為分析檢驗原始記錄、檢驗報告單兩種。化驗室涉及到原始記錄和報告單兩種。

1。9分析數據應即時填入原始記錄，需計算的分析結果應在確認無誤後填寫，分析檢驗原始記錄務必由分析者本人填寫，確認無誤後，報告給部門負責人。分析者應對原始記錄的真實性、檢驗結果的準確性、計算公式及計算結果的準確性負責。

1。10部門負責人接收到分析數據，經審核確認無誤後（兩檢制），立即填寫檢驗報告單，成品檢驗單呈送給倉庫和市場部，原料檢驗單呈送給倉庫和原料部。部門負責人要對數據報告的及時性、準確性和完整性負責，對報告單的質量負責。

2。質量記錄要按月編目成冊，做好標識，歸檔保管。

3。嚴格執行國家關於質量記錄和文件管理有關規定，妥善保管質量記錄，原料和產品分析原始記錄、分析檢驗報告單、留樣記錄保存３年。

4。質量記錄在保存過程中，應防止潮濕、黴變、蟲蛀；丟失和盜用，注意防火與通風。質量記錄的使用與管理要遵守質量體系程序文件的規定。

5。非生產分析樣品，非抽檢活動，未接到化驗室領導指令，一律不能受理。

四)、精密儀器的管理

安放儀器的房間要貼合該儀器的要求，以確保該儀器的精度及使用壽命，做好儀器的防震、防塵、防腐蝕工作。由化驗員負責日常管理。

五)、化學藥品管理

1。化驗室試劑存放要求

（1）腐蝕性試劑放在塑料或搪瓷的盤或桶中，以防因瓶子破裂造成事故。

（2）注意化學藥品的存放期限。

（3）藥品櫃和試劑溶液均應避免陽光直曬及靠近暖氣等熱源。要求避光的試劑應裝於棕色瓶中或用黑紙或黑布包好存於櫃中。

（4）發現試劑瓶上的標籤掉落或將要模糊時應立即貼好標籤。無標籤或標籤無法辨認的試劑都要當成危險物品重新鑑別後留意處理，不可隨便亂扔，以免引起嚴重後果。

2．有害化學物質的處理管理

實驗室需要排放的廢水、廢氣、廢渣稱為實驗室“三廢”。由於各類化驗室測定項目不一樣，產生的三廢中所含化學物質的毒性不一樣，數量也有很大的差別。為了保證化驗人員的健康及防止環境污染，化驗室三廢的排放遵守我國環境保護的有關規定。

六)、化驗員崗位職責

1、化驗員工作原則：客觀公正、實事求是、嚴謹廉潔，切實把好原料產品質量關。

2、負責到貨原材料抽樣，感觀檢驗。

3、負責成品及原料的檢化驗工作。

4、每批產品常規化驗項目。

5、每批原料常規化驗項目按原料驗收標準有關規定執行。

6、化驗次數：原則上成品每班（批）次至少化驗一次，原料每批至少化驗兩次。

7、每批次原料化驗及成品化驗原始記錄均載入檔案，並清晰可查。

8、每一天及時將化驗結果彙總後記入規定的檔案冊子，原則上每一天生產出來的成品與入庫原料務必當天將結果化驗出來，並向部門經理彙報；

9、所有化驗記錄不得隨意塗改，確有少量數據需要更正時，應將原數據劃上一橫，再在旁邊寫上正確的數字，務必持續原數據清晰可辨；

10、為了確保化驗的'準確性，所有常用吸管須按實際需要，實行專管專用，不得隨意串用，而且所有在用吸管應標明使用對象；

11、所有標準液配製原始記錄清晰可查，標準液標識清楚；

12、化驗員應對自我的化驗結果負責，為此，務必在化驗記錄後標明化驗姓名；

13、化驗員應對對自我的化驗結果有正確的認識，如果因特殊原因懷疑自我所做的化驗，應提前向部門負責人彙報，以防因此帶來質量事故；

14、做好當日原料樣品與成品樣品的留樣工作，整齊堆放在樣品櫃中；

15、觀察並記錄成品留樣觀察記錄。

16、定期做原料產品質量月報表。

17、持續化驗室清潔衞生，乾淨整潔，化驗結束時，務必將所有器具按規定要求清洗乾淨，化驗室工作平台每一天務必打掃一次，所有化驗器具有序擺放，不得隨意堆砌。

18、完成公司領導交辦的其他任務。

篇2：化驗室管理制度

化驗室管理制度

1目的

確保化驗室環境貼合檢測要求，檢驗工作順利進行，檢驗結果真實可靠。

2適用範圍

適用於公司化驗室檢驗工作。

3化驗室工作職責

3。1執行質檢科規定，對原料、出廠產品樣品進行檢驗，出具檢驗數據，對檢驗結果的準確性負責。

3。2檢驗過程中，認真據實填寫各項記錄，嚴格按照檢驗規程檢驗，不得有漏檢、錯檢等現象。

3。3定期維護保養試驗設備儀器，持續設備儀器的靈敏性和準確性。

4化驗室環境要求

4。1化驗室內外要持續清潔衞生，儀器、設備擺放整齊、持續清潔。

4。2化驗室工作人員上班前要打掃室內衞生，做到無積灰、無垃圾。

4。3化驗室工作人員進入化驗室要換工作服，不得在化驗室擺放私人雜物。

4。4化驗室工作人員務必確保環境條件貼合試驗設備、儀器的環境要求。

5試驗設備、儀器的管理

5。1試驗設備、儀器務必是經培訓合格並取得操作證的人員方可使用。

5。2試驗設備、儀器的使用務必嚴格按照操作規程進行，使用完畢要對設備儀器進行清潔、整理。

5。3試驗設備、儀器應定期送檢或校準，執行公司《檢測計量設備管理制度》，嚴禁使用檢定不合格或超過檢定週期的試驗設備、儀器。

5。4試驗設備、儀器應定期維護保養，持續設備儀器的靈敏性和準確性。

6檢驗工作程序

6。1需要進行檢驗的產品，化驗室工作人員負責對樣品進行編號登記。

6。2化驗室工作人員根據要求檢驗項目及相關檢驗規程，對所送樣品進行檢驗。

6。3檢驗員嚴格按檢驗規程操作，確保檢驗過程貼合要求，檢驗結果準確可靠。

6。4化驗室工作人員應認真據實填寫檢驗原始記錄。

6。5檢驗工作完成後，工作人員應及時整理檢測數據，編制檢驗報告。

6。6檢驗報告由化驗室工作人員出具。

6。7檢驗樣品由化驗室負責標識保存，流程樣品一般保存30天，仲裁樣品保存期限半年。

6。8檢驗構成的各種記錄由化驗室工作人員負責保存，定期歸檔。

篇3：化驗室管理制度

化驗室管理制度

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篇4：化驗室管理制度

化驗室管理制度

化驗室管理制度

1、化驗室管理制度

目的：規範實驗室管理，保證試驗環境滿足檢驗工作的要求和儀器設備的使用條件。

使用範圍：適用於實驗室管理。

責任人：實驗室負責人、檢驗員。

主要內容：化驗室必須保持整潔和安靜，保持良好通風；嚴禁在化驗室內吸煙、飲食、飲水、喧譁、打鬧、娛樂；所有儀器、物品必須擺放整齊，便於使用，不得隨意改動；實驗室內試劑應有規範的標籤，按試劑要求的條件存放；易燃、易爆、有毒有害物品單獨存放；檢驗人員嚴格遵守儀器設備操作規程；下班前應斷水、斷電、斷氣，做好安全檢查

2、樣品抽取管理制度

目的：規範取樣工作。

適用範圍：適用於檢驗部門對原料、輔料、半成品、成品檢驗的取樣工作。

責任者：質檢人員。

主要內容：取樣原則：要保證所取樣品具有代表性、隨機性、一致性、真實性。取樣時間：檢驗部門接到原料部、車間、倉庫的通知後，要及時採樣。取樣方法：固體原料、輔料用取樣釺，取出量至少為需取樣量的四倍，按四分法分樣。液體原料、輔料用兩頭開口取樣管緩慢插到桶底，然後用食指壓緊上口，移出取樣管，放入樣品容器中，保證樣品均勻具有代表性。取樣數量：取樣數量決定於被抽物料的總件數。每批產品總件≤10時，每件都需取樣；總件為10～100時，取樣量為 10；總件為100件以上時，取樣量在 10的基礎上每增加100件多取3件。取樣後應及時將樣品裝入瓶（袋）中，密封，並貼上標籤，寫明品名、批號等信息。取樣完畢，在每件被取樣的包裝上貼上標誌（已取樣）。採樣完應及時填寫採樣記錄，如：品名、生產日期（批號）、數量、規格、採樣日期、採樣人、備註等。半成品、成品在車間或成品庫中按批隨機採樣，採樣量由產量決定。採樣人員採樣時應採取措施，防止樣品污染。採樣工具或容器，在採樣完畢後，應清洗乾淨，晾乾，妥善保存，防止污染。

3、樣品檢驗分析判定製度

目的：保證原料合格進廠、半成品合格進入下一生產環節、成品合格出廠。

適用範圍：適用於本廠的原料、半成品、成品。

責任人：品管部負責人、檢驗員、成品倉庫保管員、質監人員。

主要內容：出廠成品、生產過程中的半成品及購入的原料一律由質量管理部門按企業內控標準規定，檢驗合格後方可進入下一環節，不得漏檢；質檢員根據規定對原料、成品、半成品進行抽樣，填寫抽樣記錄，及時送至化驗室；檢驗人員必需嚴格按標準、規程認真操作，各種檢驗應作好原始記錄，確保分析結果準確、真實、有效。檢驗過程中發生故障或出現某種外界干擾（如停電等），必須立即中斷檢測，故障排除後，重新檢測；檢測原始記錄保存2年以後，由品管負責人同意方可銷燬；檢驗原始記錄及檢驗報告是單位的技術祕密，不得泄漏；成品、半成品每批抽檢一次，結果通知品管部。檢驗合格的原料，結果通知品管及保管入庫使用。不合格原料填寫“不合格原料通知單”交至原料部及品管部；檢驗人員必須持有勞動部頒發的職業資格證書，對檢驗室的儀器設備正確使用，按期維護，保證水、電、氣的安全。

4、檢品複檢和比對試驗制度

目的：建立檢品複檢制度，確保檢驗結果的準確性。

適用範圍：適用於原料、輔料、包裝材料、半成品、成品等複檢。

責任人：檢驗員、質檢員、複核人、檢驗負責人。

主要內容：樣品經檢驗不合格，或檢測平行樣結果不平行、須複檢或重做；複檢前要首先核對試劑、試液是否有異常，是否在規定的有效期之內，儀器是否在檢定有效期內，人員操作是否正確，時間（加熱、恆温、滅菌）限制是否正確。確認無誤後，進行復檢，複檢結果有效；複檢合格並找出原因，可判定合格；若未找出原因，應再安排另一位檢驗員檢驗，如結果合格，才可判定為合格；若出現不合格，應報告質檢負責人，指定第二人複檢，如複檢結果與第一次一致，則報不合格；若第二人複檢合格，且找到第一次不合格的原因，可判定合格；若未找出二人差距原因，須報告質檢負責人，重新取樣複檢，批准後由質檢員重新取樣，檢驗員與複檢員一起復檢，若合格，判定為合格；不合格，則判定為不合格。

對於原料，如供貨方提出異議，並拿出“合格證明”，經品管部負責人同意後，雙方重新取樣一同檢驗，以後一次結果作為最終判定。如雙方檢驗結果不一致，可送權威部門仲裁檢驗。

5、檢驗結果校核和報告制度

目的：確保檢驗記錄正確、規範，結論準確。

適用範圍：適用於所有檢驗結果的校核。

責任人：校核人、檢驗員。

主要內容：校核人應具有與檢驗員一樣的資格；檢驗員填寫完檢驗原始記錄後，交校核人校核，未經校核人校核並簽名的記錄仍處於未完成狀態，不能進入下一個環節。校核人根據檢驗項目的操作規程進行校核。校核內容由：檢驗項目是否完整、不缺項，書寫是否工整、正確，檢驗依據與檢驗指令用標準是否一致，計算公式、計算數值是否正確，實驗記錄填寫是否完整、正確，檢驗員是否簽名等。原始記錄均符合規定要求，校核人可簽字，否則待檢驗員按要求改正後再校核簽名，或報檢驗負責人令其改正。屬於校核內容範疇的項目發生錯誤由校核人負責；屬操作差錯等問題由檢驗員負責。校核工作應及時、認真完成，不得拖延。

6、飼料標籤簽發制度

要點：產品經檢驗（不一定經過檢測）合格才可允許出廠。按照當班產量核發標籤的數量。檢驗員要在飼料標籤上加蓋“檢驗合格章”或有檢驗員標記的印記，這樣的標籤才是合格的標籤。

7、產品留樣觀察制度

目的：提高產品質量，使產品具有追溯性，以便發現問題及時核查。

適用範圍：適用成品、原料、輔料、內包裝材料、標籤、説明書等。

責任人：品管部負責人、質檢員、檢驗員、樣品保管員。

主要內容：樣品保管員負責留樣樣品管理工作，應具有一定的專業知識，瞭解樣品的性質和貯存方法；質檢員將所抽樣品進行詳細登記，登記內容有：樣品的名稱、規格、來源、生產日期（或批號）、採樣數量、採樣基數、採樣人、採樣日期、樣品保質期等；送至化驗室後，樣品保管員對所抽樣品進行唯一性編號，並進一步簽字確認，按要求粉碎至一定粒度；檢驗完畢後，由樣品保管員統一分類存放於留樣室，防止生蟲、黴壞或丟失；樣品保存期為保質期過後三個月；超過保存期限樣品，按規定由品管部負責人簽字後統一處理，並做好記錄；留樣室的樣品為單位的技術機密，未經品管部負責人同意任何人不得私自拿做它用。留樣室應有温濕度表，樣品保管員每天檢查留樣的温、濕度情況並記錄，除具有特殊要求的樣品外，通常為常温狀態下保存。

8、化學試劑安全貯存制度

目的：確保化學試劑安全、合理存放，利於管理和使用。

適用範圍：化學試劑的存放與管理。

責任人：檢驗負責人、檢驗人員。

主要內容：貯存環境：化學試劑應存放在化學試劑貯存室內。室內應陰涼避光，防止太陽光直射，使室温偏高造成試劑揮發、變質、失效等。室內嚴禁明火，消防滅火器材完備。盛放化學試劑的櫥櫃應防塵、耐腐蝕、避光，且取用方便。化學性質相牴觸的化學物品，嚴禁在同一櫃內存放。毒品及危險品應單獨存放。配製好的各種化學試劑均應封口，貼好標籤，合理擺放。劇毒試劑應雙人雙鎖專櫃管理，設專帳保管。使用時由檢驗負責人批准。

9、儀器設備檢定和管理制度

目的.：有效管理儀器設備，使儀器正常運行，確保檢驗分析數據準確。

適用範圍：適用於檢驗用儀器設備。

責任人：檢驗部門負責人、檢驗員。

主要內容：對所有檢驗用儀器設備建立檔案和使用記錄。檔案內容包括：生產廠家、規格、型號、技術參數、管理人、使用人、説明書、設備清單、安裝位置、維修保養記錄等。使用記錄應包括：使用時間、使用人、使用前儀器狀態、測試項目、測試樣品、使用後儀器狀態、備註等。定期對儀器設備進行保養、檢查，並做好記錄。

存放條件應滿足儀器的要求，如温度、適度、是否避光等。每種儀器都有特定的操作規程，操作人員應先熟悉儀器性能，才能進行操作，並嚴格按照操作規程操作。為保證測試數據準確可靠，每台分析儀器、必須定期進行檢定。儀器一旦出現故障，應由專業維修人員進行維修，其他任何人不可對儀器進行拆卸。維修完畢，由維修人員填寫維修記錄，存入儀器檔案。檢驗人員使用儀器操作完畢後，及時關機，填寫使用記錄，枱面整理乾淨後方可離去。

10、玻璃儀器管理和洗滌制度

目的：有效管理玻璃儀器，確保檢驗分析數據準確。

適用範圍：適用於檢驗用玻璃儀器。

責任人：檢驗部門負責人、檢驗員。

主要內容：玻璃儀器分類存放，使用時輕拿輕放，使用後按要求清洗、晾乾，定量玻璃儀器要進行檢定合格後，方可使用。

11、檢驗記錄管理和保存制度

目的：規範檢驗記錄的書寫要求。

適用範圍：檢驗記錄。

責任人：檢驗負責人、檢驗員。

主要內容：檢驗員書寫檢驗原始記錄要完整，無缺頁損角。有檢驗數據、計算公式。有檢驗員、校核人簽名（全名）。字跡清楚，色調一致。書寫正確，無塗改。錯誤處用橫線劃去，並在改正處簽章。有判定依據，由檢驗結論，無漏項。質量檢驗記錄過樣品保存期一個月後，交品管部負責人妥善保存，並做好相應記錄。檢驗記錄應保存至樣品有效期滿後一年，無有效期的應保存三年，經品管負責人批准方可銷燬，並做記錄。

12、化驗員崗位職責

（1）對自己所做的檢驗工作質量負責；

（2）嚴格按標準或檢驗技術規範進行各項檢驗工作，確保數據準確、可靠、及時；

（3）按照要求全面檢測原料和成品相應指標；

（4）不合格原料、成品及時通知檢驗負責人；

（5）對初檢不合格原料、成品及時複檢，保證檢測結果準確；

（6）負責所用試劑及標準溶液的配製及標定，做好記錄；

（7）認真做好儀器設備的使用記錄，並定期保養，儀器由故障及時彙報負責人；

（8）認真填寫檢驗原是記錄，數據處理及時準確，並及時將分析結果報告檢驗負責人；

（9）所用玻璃器皿及時清洗，保持檢驗室乾淨衞生；

13、檢驗室負責人崗位責任制

（1）全面負責檢驗室工作，每月向品管部或主管廠長報告工作情況；

（2）負責全室人員的工作安排，時刻檢查、督促檢驗工作；

（3）及時收集新的檢驗標準方法，隨時解決檢驗過程中出現的技術問題；

（4）負責檢測質量爭議的處理；

（5）審核檢驗記錄，簽收檢驗報告單；

（6）每月編寫原料、成品檢驗彙總表；

（7）負責提出所需儀器設備、化學試劑的計劃。

篇5：化驗室管理制度

一、分析數據管理

原始記錄是化驗室重要的需要保存的資料，一般化驗分析原始記錄保留一年，對原始記錄要求：

1.在實驗的同時記錄在化學檢驗原始記錄本上，不應事後抄在本上。

2. 要詳盡、清楚、真實地記錄測定條件儀器、試劑、數據及操作人員。

3. 採用法定計量單位。數據應按測量儀器的有效讀數位記錄，發現觀測失誤應註明。

4. 更改記錯數據的方法為在原數據上劃一條橫線表示消去，在旁邊另寫更正數據。

5. 數據整理要求用清晰的格式把大量數據表達出來，必須保持原始數據應有的信息。

二、化驗室採樣、留樣及樣品室管理制度

一)、目的

為了保證分析數據、樣品的準確性和具有可追溯性，便於抽查、複查，滿足監督管理要求、分清質量責任，特制定本管理制度。

二)、採樣管理要求

1. 採樣人員要嚴格按規定實施取樣操作，保證所取的樣品具有代表性和真實性。

2. 取樣前，根據物料性質準備取樣工具和相應的盛器。

3. 取樣完畢後，做好現場取樣記錄，貼好樣品標籤，標籤內容包括：樣品名稱、來源、採樣日期和時間、採樣者等。

4. 採得樣品應立即進行分析或封存，以防氧化變質和污染。

三)、留樣管理要求

1. 樣品的保留由樣品的分析檢驗崗位負責，在有效保存期內要根據保留樣品的特性妥善保管好樣品。

2. 保留樣品的容器(包括口袋)要清潔，必要時密封以防變質，保留的樣品要做好標識，要按批次或先後順序擺放整齊以便查找。

3. 樣品保留量要要根據樣品全分析用量而定，不少於兩次全分析量

四)、留樣間管理要求

1. 留樣間要通風、避光、防火、防爆、專用。

2. 留樣瓶、袋要封好口，標識清楚齊全。

3. 樣品要分類、分品種有序擺放。

4. 保持留樣間衞生清潔，樣品室由化驗員管理。

三、化驗室檢驗和試驗管理制度

一)、目的

為了規範檢驗、試驗秩序和行為，實現生產分析檢驗和試驗活動的有效性和時效性，準確提供質量數據，達到質量體系符合性要求，特制定本管理制度。

二)、範圍

本管理制度適用於化驗室一切檢驗和試驗活動全過程及與之相關的活動過程。

三)、管理要求

1.檢驗程序

1.1 按規定要求採取樣品，並做好登記和標識。

1.2 採樣作業，要執行《化驗室採樣、留樣及樣品室管理制度》。

1.3 採樣後，按規定的標準和試驗方法進行檢驗和試驗。然後，按要求備好保留樣品，並做好標識。

1.4 檢驗過程中要嚴格遵守《化學檢驗操作規程》，對那些影響檢驗結果準確度的因素諸如塵埃、温濕度、時間等要密切注意，並嚴加控制。杜絕主觀隨意性，注意樣品處理的安全性和操作安全性以及儀器的靈敏性和穩定性。操作時，不得擅自離開工作崗位。

1.5 檢測過程中，要按方法規定進行雙平行或多平行測定，其結果應符合方法精密度要求。數據處理與結果計算要遵循數字修約規則，有效數字不得隨意捨棄。

1.6 若發現檢測結果異常或實驗偏差與方法規定有偏離時，檢驗人員不要輕易下結論，應認真查記錄、查計算、查操作、查試劑、查方法、查樣品，找出原因後有針對性地進行復驗。

1.7 要認真及時填寫好化驗記錄。所有原始記錄必須使用化學檢驗原始記錄本記錄，書寫工整、清楚、真實、準確、完整。不準用鉛筆記錄，不得隨意塗改、亂寫、亂畫和摺疊。當發生筆誤時，用“--”註銷，並在“--”上方由本人更正。對未發生的少量空白項畫斜槓，整項未發生時，應在此項欄內情況寫上“作廢”字樣。

1.8化驗室涉及到原始記錄和報告單兩種。

1.9 分析數據應即時填入原始記錄，需計算的分析結果應在確認無誤後填寫，分析檢驗原始記錄必須由分析者本人填寫，確認無誤後，報告給部門負責人。分析者應對原始記錄的真實性、檢驗結果的準確性、計算公式及計算結果的準確性負責。

1.10 部門負責人接收到分析數據，經審核確認無誤後，立即填寫檢驗報告單。部門負責人要對數據報告的及時性、準確性和完整性負責，對報告單的質量負責。

2. 質量記錄要按月編目成冊，做好標識，歸檔保管。

3. 嚴格執行國家關於文件管理有關規定，妥善保管原始化驗數據。

4. 化驗數據記錄在保存過程中，應防止潮濕、黴變、蟲蛀;丟失和盜用，注意防火與通風。

5.對於沒有工作單及上級領導簽字的樣品的檢驗，一律不能受理。

四)、精密儀器的管理

安放儀器的房間要符合該儀器的要求，以確保該儀器的精度及使用壽命，做好儀器的防震、防塵、防腐蝕工作。由化驗員負責日常管理。

五)、化學藥品管理

1.化驗室試劑存放要求

(1)腐蝕性試劑放在塑料或搪瓷的盤或桶中，以防因瓶子破裂造成事故。

(2)注意化學藥品的存放期限。

(3)藥品櫃和試劑溶液均應避免陽光直曬及靠近暖氣等熱源。要求避光的試劑應裝於棕色瓶中或用黑紙或黑布包好存於櫃中。

(4)發現試劑瓶上的標籤掉落或將要模糊時應立即貼好標籤。無標籤或標籤無法辨認的試劑都要當成危險物品重新鑑別後小心處理，不可隨便亂扔，以免引起嚴重後果。

2.有害化學物質的處理管理

實驗室需要排放的廢水、廢氣、廢渣稱為實驗室“三廢”。由於各類化驗室測定項目不同，產生的三廢中所含化學物質的毒性不同，數量也有很大的差別。為了保證化驗人員的健康及防止環境污染，化驗室三廢的排放遵守我國環境保護的有關規定。

六)、化驗員崗位職責

1、化驗員工作原則：客觀公正、實事求是、嚴謹廉潔。

2、化驗次數：原則上每份樣品至少化驗兩次，特殊情況待定。

3、每批樣品的化驗原始記錄均載入檔案，並清晰可查。

4、每天及時將化驗結果彙總後記入規定的檔案冊子，並向主管領導彙報;

5、所有化驗記錄不得隨意塗改，確有少量數據需要更正時，應將原數據劃上一橫，再在旁邊寫上正確的數字，務必保持原數據清晰可辨;

6、為了確保化驗的準確性，所有常用吸管須按實際需要，實行專管專用，不得隨意串用，而且所有在用吸管應標明使用對象;

7、所有標準液配製原始記錄清晰可查，標準液標識清楚;

8、化驗員應對自己的化驗結果負責，為此，必須在化驗記錄後標明化驗姓名和日期;

9、化驗員應對對自己的化驗結果有正確的認識，如果因特殊原因懷疑自己所做的化驗，應提前向部門負責人彙報;

10、做好當日樣品的留樣工作，整齊堆放在樣品櫃中;

11、保持化驗室清潔衞生，乾淨整潔，化驗結束時，務必將所有器具按規定要求清洗乾淨，化驗室工作平台每天必須打掃一次，所有化驗器具有序擺放，不得隨意堆砌。

12、完成公司領導交辦的其他任務。

篇6：化驗室管理制度

GL-03-04

日常工作管理制度

1. 個人衣着整潔，待人接物文明得體，言談舉止大方，保持室內安靜有序;

2. 分析人員根據所承擔的分析測試工作，負責其相應的化驗室內務管理工作；

3. 遵守化驗室各項制度，進化驗室前必須穿工作服，保持化驗室整潔、安靜，注意桌（台）面和儀器的整潔

4. 室內嚴禁吸煙、進食、存放與實驗無關的物品;保持水槽乾淨，不能隨地吐痰，不得亂扔雜物；

5. 設備、儀器、儀表外觀清潔，無油污與灰塵;

6. 節約用水、用電，不得亂衝、亂灑，不得常流水、常明燈，分析實驗結束後要及時關閉儀器設備電源；

7. 保持實驗室整潔衞生，堅持每天小掃、每週大掃。每天實驗結束後，要及時清理地面和整理枱面物品；

8. 化驗室日常工作流程為：打掃衞生區衞生→進行日常分析檢驗工作→ 下班前將已做好的數據整理填寫好→整理並打掃化驗室衞生。

儀器設備管理制度

1. 儀器設備全部技術資料、檢定證書應完整歸檔保存，不得失散缺損；

2. 各種儀器必須按説明書操作，定期校正，保證在有效期內使用；

3. 化驗室儀器設備應建立化驗儀器設備技術檔案，包括化驗儀器設備運轉、維修記錄等資料；

4. 精密儀器設備應定機定人管理、維護、保養並建立操作規程，並作為固定資

產，對儀器設備的名稱，規格，單價，數量，生產廠家等進行詳細登記備案；

5. 凡使用儀器設備者，必須仔細閲讀説明書，掌握儀器結構、性能和操作程序，嚴格按照規格操作。不得擅自改變儀器及附件存放位置，確需移動位置必須經部門主管同意，使用後放回原處。儀器運行中，操作者不準擅自離開工作崗位，使用完畢後要對儀器進行清潔，整理；

6. 當儀器設備出現故障或損壞時，應及時向部門主管彙報情況，並配合查找原因，不得擅自拆卸，修理儀器設備。

7. 計量器具必須送到法定計量單位檢定，根據檢定結果，分別在計量器具上貼上“合格”，“準用”或“停用”標籤，標籤不得污損遺失，凡已停用儀器設備必須在儀器檔案使用欄填寫“停用”記錄。

8. 未經部門主管批准，儀器設備不得外接或者供非本實驗室人員使用，不得同意無關人員參觀。

9. 儀器設備的維護清潔責任到人，每位化驗員處理負責對儀器的日常清潔之外，還需按照儀器維護保養説明定期對儀器設備進行維護。

藥品試劑，玻璃器皿管理制度

1. 化驗室使用的試劑藥品，玻璃器皿應有專人負責保管，分類存放，購入儀器和玻璃器皿後，要及時登記建賬，定期檢查使用和管理情況，對於超過使用期限的化學試劑藥品，要及時處理，防止其分解變質產生危險；

2. 化驗室只宜存放少量短期內需用的藥品。管理人員要定期對藥品進行清點，瞭解藥品消耗情況，提出計劃，及時補充。

3. 藥品分類存放在藥品櫃內，未使用完藥劑要及時歸原位；

4. 藥品室內嚴禁煙火，保持乾燥，經常通風，注意清潔衞生。

5. 保存在化驗室內的易燃、易爆品和危險品應嚴格控制，加強管理，要隨用隨領，不得在化驗室內大量積存；

6. 易製毒化學品和劇毒品應有專人負責管理，加雙

大學網鎖存放，批准使用，嚴格按照相關管理制度進行使用；

7. 取用化學試劑的器皿（如藥匙、量杯等）必須分開，每種試劑用一件器皿，至少洗淨後再用，不得混用；

8. 實驗室中所用試劑應根據實際需要，合理選用相應規格的試劑，按規定濃度和需要量正確配製。

9. 配製各種標準溶液試劑需進行配製，並貼上標籤，註明名稱，濃度，配製日期和配製人；

10. 玻璃器皿發生損壞後，要進行損耗登記，及時瞭解藥品試劑的消耗情況，以及玻璃器皿的損壞情況，以便對缺少物品及時進行採購。

安全管理制度

1. 分析人員必須認真學習分析規程和有關的安全技術規程，瞭解設備性能及操作中可能發生事故的原因，掌握預防和處理事故的方法。

2. 使用易製毒化學品時，應按需用量領取，並嚴格履行審批手續；

3.易燃藥品：丙酮和其他有機溶劑及廢液等，要裝在棕色堅固的玻璃瓶內，密封后置於低温處保存，並禁止靠近煙火；

4. 易爆藥品：硝酸鹽、及高氯酸應保存在低温處，周圍不得有其他易燃品，密封后置於低温處保存，並禁止靠近煙火，更不得在化驗室內大量存放；

5. 腐蝕性藥品：強酸、苛性鹼、冰醋酸應保存於堅固的瓶中。酸鹼應分別放置。大瓶應放在橡皮板上，不得直接放在堅硬的'地板上；用時，應嚴防濺入眼內；

6. 打開濃鹽酸、濃硝酸、濃氨水試劑塞時應帶防護用具，在通風櫃中進行；

7. 夏季打開易揮發溶劑瓶塞前，應先用冷水冷卻，瓶口不要對着人；

8. 使用氰化物時，切實注意安全，不在酸性條件下使用，並嚴防濺灑沾污。氰化物廢液必須經處理再倒入下水道，並用大量流水衝稀。其他劇毒試液也應注意經適當轉化處理後再行清洗排放；

9. 使用有機溶劑和揮發性強的試劑的操作應在通風良好的地方或在通風櫥內進行。任何情況下，都不允許用明火直接加熱有機溶劑；

10. 化驗室內每瓶試劑必須貼有明顯的與內容物相符的標籤。嚴禁將用完的原裝試劑空瓶不更新標籤而裝入別種試劑；

11. 操作中不得離開崗位，必須離開時要委託能負責任者看管；

12. 工作時應穿工作服，長髮要紮起，不應在食堂等公共場所穿工作服。進行有危險性的工作要加戴防護用具。最好能做到實驗時都戴上防護眼鏡；

13. 進行有危險行的工作，如危險物料的現場取樣、易燃易爆物品的處理、焚燒廢液等應有第二者陪伴，陪伴者應處於能清楚看到工作地點的地方並觀察操作的全過程；

14. 化學分析室的房屋要設有足夠的安全通道，在恰當的地方放置安全設備，如各類滅火器等；

15. 分析人員要知道安全器材存放地點，熟悉其使用方法，定期檢查消防器材是否正常，保證消防器材正常使用；

16. 定期檢查排風及通風櫥等是否能正常使用，保持室內通風良好；定期檢修實驗室電路及用電設備，保證安全；保持實驗室的上、下水道通暢、完好，冬季要做好水管的保暖和防凍工作，防止水管水閥龍頭受凍爆裂釀成水患；

17. 每天上下班前需檢查確認，電源，水源，火源，氣源是否切斷，門窗是否關好。

18. 分析實驗過程中出現人身傷害事故，或火災等意外情況時，要冷靜處理，立即搶救傷員，保護物資。及時彙報部門主管，事態緊急時要立即報警，請求相關部門支援。

19. 對於廢棄的試劑瓶，包裝，需用自來水清洗數次，玻璃試劑瓶統一回收，其他材質包裝扔到垃圾箱內。

資料數據管理制度

1. 實驗室各類分析數據實行保密管理，除部門主管和生產主管外，禁止其他人員查看數據；生產人員需瞭解分析數據的，需通過部門主管或生產主管，不得直接向分析人員詢問；不得將化驗室數據帶出公司或透露給其他人員；

2. 凡儀器設備的使用説明書，驗收報告，維修記錄要詳細記錄在案，交專人保管；

3. 各種原始記錄和格式要符合分析檢測工作要求；

4. 原始記錄由分析人員認真填寫，一律使用鋼筆或簽字筆，字跡要工整，不得塗改，如發生誤記時，在誤記處劃一橫槓表示無效，在橫槓上方空白處更改並簽字。分析數據要按實際情況填寫，不得偽造，不許任意撕毀。原始記錄只能作為檢測記錄使用，不準作他用，原始記錄要設專人保管，未經部門主管同意，其他人不得隨意查閲原始記錄；

5. 每天上下班前需將當日分析數據填入“化驗室檢測數據報表”中，併發送給部門主管及生產主管；

6. 分析人員需嚴格按照操作規程對樣品進行分析檢驗，如實填寫分析記錄，準確高效的報出分析數據，及時的指導生產。遇到結果異常的樣品，要及時複查並留樣，若複查結果仍然異常，需及時與生產人員溝通，並彙報領導。

篇7：化驗室管理制度

一、分析數據管理

原始記錄是化驗室重要的需要保存的資料，一般過程控制分析原始記錄保留一年，原材料及成品分析原始記錄保留三年。

對原始記錄要求：

1. 要用圓珠筆或鋼筆在實驗的同時記錄在化學檢驗原始記錄本上，不應事後抄在本上。

2. 要詳盡、清楚、真實地記錄測定條件儀器、試劑、數據及操作人員。

3. 採用法定計量單位。數據應按測量儀器的有效讀數位記錄，發現觀測失誤應註名。

4. 更改記錯數據的方法為在原數據上劃一條橫線表示消去，在旁邊另寫更正數據。

5. 數據整理要求用清晰的格式把大量數據表達出來，必須保持原始數據應有的信息。

二、化驗室採樣、留樣及樣品室管理制度

(一)、目的

為了保證分析數據、樣品的準確性和具有可追溯性，便於抽查、複查，滿足監督管理要求、分清質量責任，特制定本管理制度。

(二)、採樣管理要求

1. 採樣人員要嚴格按規定實施取樣操作，保證所取的樣品具有代表性和真實性。

2. 取樣前，根據物料性質準備取樣工具和相應的盛器。

3. 取樣完畢後，做好現場取樣記錄，貼好樣品標籤，標籤內容包括：樣品名稱、來源、採樣日期和時間、採樣者等。

4. 採得樣品應立即進行分析或封存，以防氧化變質和污染。

(三)、留樣管理要求

1. 樣品的保留由樣品的分析檢驗崗位負責，在有效保存期內要根據保留樣品的特性妥善保管好樣品。

2. 保留樣品的容器(包括口袋)要清潔，必要時密封以防變質，保留的樣品要做好標識，要按批次或先後順序擺放整齊以便查找。

3. 樣品保留量要要根據樣品全分析用量而定，不少於兩次全分析量，一般液體為200mL;固體成品或原料保留300克。

4. 過程控制分析樣品一律保留至下次取樣，特殊情況保留24小時。

5. 外購原材料、樣品保留四個月。

6. 成品樣品：保留四個月。

7. 樣品過保存期後，根據其質量變壞程度觀察，並做出清理。如留樣期滿產品質量已變質，應作報廢處理。

(四)、留樣間管理要求

1. 留樣間要通風、避光、防火、防爆、專用。

2. 留樣瓶、袋要封好口，標識清楚齊全。

3. 樣品要分類、分品種有序擺放。

4. 保持留樣間衞生清潔，樣品室由化驗員管理。

三、化驗室檢驗和試驗管理制度

(一)、目的

為了規範檢驗、試驗秩序和行為，實現生產分析檢驗和試驗活動的有效性和時效性，準確提供質量數據，達到質量體系符合性要求，特制定本管理制度。

(二)、範圍

本管理制度適用於化驗室一切檢驗和試驗活動全過程及與之相關的.活動過程。

(三)、管理要求

1.檢驗程序

1.1 按規定要求採取樣品，並做好登記和標識。

1.2 採樣作業，要執行《化驗室採樣、留樣及樣品室管理制度》。

1.3 採樣後，按規定的標準和試驗方法進行檢驗和試驗。然後，按要求備好保留樣品，並做好標識。

1.4 檢驗過程中要嚴格遵守《化學檢驗操作規程》，對那些影響檢驗結果準確度的因素諸如塵埃、温濕度、時間等要密切注意，並嚴加控制。杜絕主觀隨意性，注意樣品處理的安全性和操作安全性以及儀器的靈敏性和穩定性。操作時，不得擅自離開工作崗位。

1.5 檢測過程中，要按方法規定進行雙平行或多平行測定，其結果應符合方法精密度要求。數據處理與結果計算要遵循數字修約規則，有效數字不得隨意捨棄。

1.6 若發現檢測結果異常或實驗偏差與方法規定有偏離時，檢驗人員不要輕易下結論，應認真查記錄、查計算、查操作、查試劑、查方法、查樣品，找出原因後有針對性地進行復驗。

1.7 要認真及時填寫好質量記錄。所有原始記錄必須使用化學檢驗原始記錄本記錄，書寫工整、清楚、真實、準確、完整。不準用鉛筆記錄，不得隨意塗改、亂寫、亂畫和摺疊。當發生筆誤時，用“--”註銷，並在“--”上方由本人更正。對未發生的少量空白項畫斜槓，整項未發生時，應在此項欄內情況寫上“作廢”字樣。

1.8 難關質量記錄分為分析檢驗原始記錄、檢驗報告單兩種。化驗室涉及到原始記錄和報告單兩種。

1.9 分析數據應即時填入原始記錄，需計算的分析結果應在確認無誤後填寫，分析檢驗原始記錄必須由分析者本人填寫，確認無誤後，報告給部門負責人。分析者應對原始記錄的真實性、檢驗結果的準確性、計算公式及計算結果的準確性負責。

1.10 部門負責人接收到分析數據，經審核確認無誤後(兩檢制)，立即填寫檢驗報告單，成品檢驗單呈送給倉庫和市場部，原料檢驗單呈送給倉庫和原料部。部門負責人要對數據報告的及時性、準確性和完整性負責，對報告單的質量負責。

2. 質量記錄要按月編目成冊，做好標識，歸檔保管。

3. 嚴格執行國家關於質量記錄和文件管理有關規定，妥善保管質量記錄，原料和產品分析原始記錄、分析檢驗報告單、留樣記錄保存3年。

4. 質量記錄在保存過程中，應防止潮濕、黴變、蟲蛀;丟失和盜用，注意防火與通風。質量記錄的使用與管理要遵守質量體系程序文件的規定。

5. 非生產分析樣品，非抽檢活動，未接到化驗室領導指令，一律不能受理。

(四)、精密儀器的管理

安放儀器的房間要符合該儀器的要求，以確保該儀器的精度及使用壽命，做好儀器的防震、防塵、防腐蝕工作。由化驗員負責日常管理。

(五)、化學藥品管理

1.化驗室試劑存放要求

(1)腐蝕性試劑放在塑料或搪瓷的盤或桶中，以防因瓶子破裂造成事故。

(2)注意化學藥品的存放期限。

(3)藥品櫃和試劑溶液均應避免陽光直曬及靠近暖氣等熱源。要求避光的試劑應裝於棕色瓶中或用黑紙或黑布包好存於櫃中。

(4)發現試劑瓶上的標籤掉落或將要模糊時應立即貼好標籤。無標籤或標籤無法辨認的試劑都要當成危險物品重新鑑別後小心處理，不可隨便亂扔，以免引起嚴重後果。

2.有害化學物質的處理管理

實驗室需要排放的廢水、廢氣、廢渣稱為實驗室“三廢”。由於各類化驗室測定項目不同，產生的三廢中所含化學物質的毒性不同，數量也有很大的差別。為了保證化驗人員的健康及防止環境污染，化驗室三廢的排放遵守我國環境保護的有關規定。

(六)、化驗員崗位職責

1、化驗員工作原則：客觀公正、實事求是、嚴謹廉潔，切實把好原料產品質量關。

2、負責到貨原材料抽樣，感觀檢驗。

3、負責成品及原料的檢化驗工作。

4、每批產品常規化驗項目。

5、每批原料常規化驗項目按原料驗收標準有關規定執行。

6、化驗次數：原則上成品每班(批)次至少化驗一次，原料每批至少化驗兩次。

7、每批次原料化驗及成品化驗原始記錄均載入檔案，並清晰可查。

8、每天及時將化驗結果彙總後記入規定的檔案冊子，原則上每天生產出來的成品與入庫原料必須當天將結果化驗出來，並向部門經理彙報;

9、所有化驗記錄不得隨意塗改，確有少量數據需要更正時，應將原數據劃上一橫，再在旁邊寫上正確的數字，務必保持原數據清晰可辨;

10、為了確保化驗的準確性，所有常用吸管須按實際需要，實行專管專用，不得隨意串用，而且所有在用吸管應標明使用對象;

11、所有標準液配製原始記錄清晰可查，標準液標識清楚;

12、化驗員應對自己的化驗結果負責，為此，必須在化驗記錄後標明化驗姓名;

13、化驗員應對對自己的化驗結果有正確的認識，如果因特殊原因懷疑自己所做的化驗，應提前向部門負責人彙報，以防因此帶來質量事故;

14、做好當日原料樣品與成品樣品的留樣工作，整齊堆放在樣品櫃中;

15、觀察並記錄成品留樣觀察記錄。

16、定期做原料產品質量月報表。

17、保持化驗室清潔衞生，乾淨整潔，化驗結束時，務必將所有器具按規定要求清洗乾淨，化驗室工作平台每天必須打掃一次，所有化驗器具有序擺放，不得隨意堆砌。

18、完成公司領導交辦的其他任務。

篇8：化驗室管理制度

1目的

確保化驗室環境符合檢測要求，檢驗工作順利進行，檢驗結果真實可靠。

2適用範圍

適用於公司化驗室檢驗工作。

3化驗室工作職責

3、1執行質檢科規定，對原料、出廠產品樣品進行檢驗，出具檢驗數據，對檢驗結果的準確性負責。

3、2檢驗過程中，認真據實填寫各項記錄，嚴格按照檢驗規程檢驗，不得有漏檢、錯檢等現象。

3、3定期維護保養試驗設備儀器，保持設備儀器的靈敏性和準確性。

4化驗室環境要求

4、1化驗室內外要保持清潔衞生，儀器、設備擺放整齊、保持清潔。

4、2化驗室工作人員上班前要打掃室內衞生，做到無積灰、無垃圾。

4、3化驗室工作人員進入化驗室要換工作服，不得在化驗室擺放私人雜物。

4、4化驗室工作台人員每日早上九點記錄化驗室環境條件，填寫《化驗室環境條件記錄》，確保環境條件符合試驗設備、儀器的環境要求。

5試驗設備、儀器的管理

5、1試驗設備、儀器必須是經培訓合格並取得操作證的人員方可使用。

5、2試驗設備、儀器的使用必須嚴格按照操作規程進行，使用完畢要對設備儀器進行清潔、整理。

5、3試驗設備、儀器應定期送檢或校準，執行公司《檢測計量設備管理制度》，嚴禁使用檢定不合格或超過檢定週期的試驗設備、儀器。

5、4試驗設備、儀器應定期維護保養，保持設備儀器的靈敏性和準確性。

6檢驗工作程序

6、1需要進行檢驗的產品，由質檢科或質檢科指定的檢驗員負責抽樣，樣品數量、外觀及代表性要符合標準中相應要求，化驗室工作人員負責對樣品進行編號登記。

6、2化驗室工作人員根據要求檢驗項目及相關檢驗規程，對所送樣品進行檢驗。

6、3檢驗員嚴格按檢驗規程操作，確保檢驗過程符合要求，檢驗結果準確可靠，。

6、4化驗室工作人員應認真據實填寫檢驗原始記錄。

6、5檢驗工作完成後，工作人員應及時整理檢測數據，編制檢驗報告。

6、6檢驗報告由化驗室工作人員出具並由授權人員批准。

6、7檢驗樣品由化驗室負責標識保存，保存期限不少於三個月。

6、8檢驗形成的各種記錄由化驗室工作人員負責保存，定期歸檔。

篇9：化驗室管理制度

一、勞動紀律

1、嚴格執行公司制度。

2、上班時間不脱崗、串崗、離崗、睡崗，上班時間不大聲喧譁、打鬧、聊天、吃零食，不做與工作無關的事，違者一次罰款20元。

3、有事者提前上報，不得集中休班，質檢成員應服從安排，自覺協調，不得曠工(未請假或未經主管同意者)。

二、化驗室藥品、儀器管理制度

1、按説明書進行儀器操作，小心謹慎，避免損傷儀器;儀器使用過程或操作完畢，要及時清洗乾淨，擺放合理，恢復其使用前的初始狀態，並檢查是否完好，不得影響下次實驗使用。

2、對常用藥品和玻璃器皿，存放整齊，標籤要清晰，儀器發生故障或損壞等事故立即報告。

三、化驗操作制度

1、熟悉化驗操作規程，嚴格按要求操作，確保化驗數據準確、真實、無遺漏。

2、工作安排合理，實驗過程準確迅速，不丟三落四，工作效率高。

3、工作現場的衞生良好，所用物品及時擺放整齊，按要求處理廢物廢液。

4、規範操作，嚴格遵守化驗室安全管理規定。

5、愛護儀器設備，節約水、電、化學藥品、實驗用品，杜絕浪費。

四、化驗結果判定

1、發現結果異常或不合格應及時複核並複測，不耽誤化驗數據的傳遞。

2、當值人員對不能確定或無法複核是否正確的數據，應留樣給下班質檢人員進行復測，不能將不可靠的數據報出或填寫在檢驗報告上。

五、記錄制度

1、記錄要清楚準確，真實詳盡，使用黑色筆填寫，不得隨意改動，若改動的，需註明原因並簽字。

2、認真填寫交接班、儀器使用等記錄，交接工作清楚、詳盡。

六、交接班及衞生制度

1、保證實驗期間和實驗完畢現場衞生時刻良好，所用物品均應擺放整齊到位。

2、當值交班前，要把衞生徹底打掃乾淨(門窗、地面、玻璃儀器、實驗用具、實驗台、儀器等)、物品擺放整齊。交接班時由下一班的接班人對上一個班的記錄及衞生進行檢查，經接班人員認可並在交接班記錄上填寫相關記錄後，上一班工作人員方可離開;否則繼續清理，直至合格為止。

3、交班時一定要對本班突發事件及需交代的事情交接清楚。

七、本制度自20**年**月*8日起執行。

二O**年**月**日

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