![關於藥品和醫療器械監督管理工作報告]( "關於藥品和醫療器械監督管理工作報告")
- **人民政府主任、副主任、各位委員：我受縣人民政府委託，向縣第十六屆人大常委會第十六次會議報告全縣藥品和醫療器械監督管理工作，請予審議。一、基本情況目前，我縣有藥品批發企業4家、藥品零售企業180家；醫療器械批發企業4家、醫療器械零售企業30家；醫療機構391家，其中縣級醫療...
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![醫療器械質量管理自查報告]( "醫療器械質量管理自查報告")
- 醫療器械質量管理自查報告按照市食品藥品監督管理局的指示和條例規定，在院領導的組織下重點就全院醫療器械、設備進行了全面檢查，現將具體情況彙報如下：一、加強管理、強化責任、增強質量責任意識配備醫療器械質量管理人員，從事醫療器械質量管理工作人員具備醫療器械相關專業...
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![診所醫療器械使用質量監督管理制度]( "診所醫療器械使用質量監督管理制度")
- 為貫徹執行《醫療器械使用質量監督管理辦法》，加強我診所醫療器械使用質量監督管理，保證醫療器械使用安全、有效，制定我診所醫療器械使用質量管理制度一、管理機構本診所確定孫傳英為醫療器械使用質量負責人，孫傳英為醫療器械使用質量驗收人。二、採購、驗收制度（一）醫療器械採...
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![醫療器械監督管理條例（新版多篇）]( "醫療器械監督管理條例（新版多篇）")
- 章醫療器械的管理篇一第七條國家鼓勵研製醫療器械新產品。醫療器械新產品，是指國內市場尚未出現過的或者安全性、有效性及產品機理未得到國內認可的全新的品種。第二類、第三類醫療器械新產品的臨牀試用，應當按照國務院藥品監督管理部門的規定，經批准後進行。完成臨牀試用並...
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![醫療集團藥品、醫療器械議價採購流程]( "醫療集團藥品、醫療器械議價採購流程")
- 醫療集團藥品、醫療器械議價採購流程1.院內議價分為邀請議價與公開招募供應商議價。2.參加議價的供應商,根據醫院邀請或議價公示的要求,依時提交相關資料,包括:產品介紹、企業法人營業執照,醫療器械(藥品)經營企業許可證、醫療器械(藥品)產品註冊證、售後服務承諾,報名者...
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![醫療器械工作報告多篇]( "醫療器械工作報告多篇")
- 醫療器械工作報告篇1為保障全縣人民羣眾用藥品醫療器械有效，我們針對上級文件精神，針對上級文件下發的《欒川縣藥品醫療器械監督管理局開展對醫療機構使用藥品醫療器械專項檢查工作方案》，我院特組織相關人員重點就全院藥品醫療器械進行了全面檢查，現將具體情況彙報如下：一、...
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![2020年醫療器械監管工作總結]( "2020年醫療器械監管工作總結")
- 2020年醫療器械監管工作總結2020年，醫療器械監督管理科在省局和市局黨組的正確領導下，堅持以習近平新時代中國特色社會主義思想為指導，牢固樹立以人民為中心的發展思想，以“四個最嚴”要求為根本導向，按照國家、省局監管工作部署，認真履行監管職責，嚴把防控新冠疫情醫療器械質量...
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![醫療器械監管科述職述廉報告]( "醫療器械監管科述職述廉報告")
- 今年以來年，醫療器械監管工作在市局黨組堅強領導下，全科同志依法履職，積極作為，穩步推進各項工作。下面我代表醫療器械科從三個方面進行彙報：一、加強學習，進一步提高政治站位全科同志認真學習十九大及歷次全會精神，積極參加理論學習和支部活動，不斷增強“四個意識”、堅定“四個...
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![《醫療器械監督管理條例》全文多篇]( "《醫療器械監督管理條例》全文多篇")
- 章醫療器械產品註冊與備案篇一第八條第一類醫療器械實行產品備案管理，第二類、第三類醫療器械實行產品註冊管理。第九條第一類醫療器械產品備案和申請第二類、第三類醫療器械產品註冊，應當提交下列資料：（一）產品風險分析資料；（二）產品技術要求；（三）產品檢驗報告；（四）臨牀評價資料；（五）產品...
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![三類醫療器械自查報告]( "三類醫療器械自查報告")
- 【導語】三類醫療器械自查報告共含4篇，由本站的會員投稿推薦，小編希望以下多篇範文對你的學習工作能帶來參考借鑑作用。第1篇：三類醫療器械自查報告這篇三類醫療器械自查報告範文是我們精心挑選的，但願對你有參考作用。為貫徹落實《xx市整治全市醫療器械流通領域經營行為工作...
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![加強涉疫藥品和醫療器械質量監管工作總結]( "加強涉疫藥品和醫療器械質量監管工作總結")
- 為保障涉疫藥品和醫療器械質量安全，持續加強涉疫藥品和醫療器械質量監督管理，根據市局工作部署，我局突出“三個強化”開展涉疫藥品和醫療用品穩價保質專項行動，明確責任單位和完成時限，壓實工作責任，提升工作效能，確保全市涉疫藥品和醫療用品穩價保質專項行動取得實效。一、強化...
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![醫療器械監督管理條例全文多篇]( "醫療器械監督管理條例全文多篇")
- 章總則篇一第一條為了加強對醫療器械的監督管理，保證醫療器械的安全、有效，保障人體健康和生命安全，制定本條例。第二條在中華人民共和國境內從事醫療器械的研製、生產、經營、使用、監督管理的單位或者個人，應當遵守本條例。第三條本條例所稱醫療器械，是指單獨或者組合使用於...
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![醫療器械年終報告多篇]( "醫療器械年終報告多篇")
- 【第1篇】醫療器械年終自查報告自xxx區食品藥品監督管理局組織召開“xxx區藥品醫療器械質量安全整治動員大會”後，我院積極參與配合，立即組織成立自查小組，對全院的藥品醫療器械質量安全情況進行全面摸查，現將自查結果彙報如下：1.人員管理：我院藥品藥械工作都由專業技術人員擔...
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![醫療器械自查報告多篇]( "醫療器械自查報告多篇")
- 醫療器械自查報告範文篇1我院遵照X區X食藥監發【20xx】27號、29號文件精神，組織相關人員重點就全院藥品、醫療器械進行了全面檢查，現將具體情況彙報如下：一、健全安全監管體系、強化管理責任醫院成立了以院長為組長，各科室主任為成員的安全管理組織，把藥品、醫療器械安全管理...
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![藥店醫療器械自查報告（精品多篇）]( "藥店醫療器械自查報告（精品多篇）")
- 藥店的自查報告篇一我藥店收到（閩人文【20xx】212號）文件後，高度重視，認真學習該文件，深刻領會文件精神，並結合《福建省人力資源和社會保障廳關於開展定點醫療服務行為專項檢查的通知》要求，對照本藥店的實際情況，進行醫保服務工作自查。本店遵照“醫保協議”和相關法律法規，從各...
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![醫療器械藥品自查報告多篇]( "醫療器械藥品自查報告多篇")
- 醫療器械藥品自查報告篇1為保障全縣人民羣眾用藥品醫療器械有效，我店特組織相關人員就店藥品醫療器械進行了全面檢查，現將具體情況彙報如下：一、強化責任，增強質量責任意識。強化責任，增強質量責任意識。本店建立、完善了一系列藥品醫療器械相關制度：藥品醫療器械不合格處理制...
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![醫療器械實習報告多篇]( "醫療器械實習報告多篇")
- 【第1篇】醫療器械公司進行實習報告範文在醫療器械公司進行社會實踐的總結一.實踐目的暑期社會實踐活動是學校教育向課堂外的一種延伸，也是培養我們的社會實踐能力的一種有效手段。xx月下旬，我在酷熱中迎來了我作為大學生的第一個暑假，一方面是要完成學校佈置的社會實踐活動...
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![醫療器械銷售工作總結 醫療器械監管工作總結]( "醫療器械銷售工作總結 醫療器械監管工作總結")
- 醫療器械銷售工作總結範文篇一經過一年的努力，並在市場部的和各位經理的大力支持配合下，取得了長足的進步。這裏我代表公司安徽區銷售向戰鬥在銷售第一線的業務人員、各位經理、各位老總表示衷心的感謝以及最真摯的問候：你們辛苦了!同時也向給予我們銷售系統大力支持配合的...
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![醫療器械述職報告多篇]( "醫療器械述職報告多篇")
- 【第1篇】醫療器械銷售經理述職報告醫療器械銷售經理述職報告範文經過一年的努力，並在市場部的和各位經理的大力支持配合下，取得了長足的進步。這裏我代表公司安徽區銷售向戰鬥在銷售第一線的業務人員、各位經理、各位老總表示衷心的感謝以及最真摯的問候：你們辛苦了!同時也...
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![醫療器械質量管理制度多篇]( "醫療器械質量管理制度多篇")
- 醫療器械質量管理制度篇一一、為保證質量工作的規範性、跟蹤性及完整性，根據《醫療器械監督管理條例》等法律、法規制定本項制度。二、記錄和憑證的需求由使用部門提出，使用部門按照記錄、憑證的管理職責，分別對各自管轄範圍內的記錄、憑證的使用、保存及管理負責。三、記錄...
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![醫療器械企業報告多篇]( "醫療器械企業報告多篇")
- 【第1篇】醫療器械企業自查報告我院遵照x區x食藥監發【20**】27號、29號文件精神，組織相關人員重點就全院藥品、醫療器械進行了全面檢查，現將具體情況彙報如下：一、健全安全監管體系、強化管理責任醫院成立了以院長為組長，各科室主任為成員的安全管理組織，把藥品、醫療器械安...
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![醫療器械調研報告多篇]( "醫療器械調研報告多篇")
- 【第1篇】當前藥品醫療器械保健品廣告現狀的調研報告一、存在的主要問題及原因分析1、存在的主要問題1.1公然造假，無中生有。1.2準備多個廣告版本，套取廣告批文。1.3召開專家諮詢會，把專家講話斷章取義，獲取有利藥品銷售的證言編入廣告。1.4偽造低價假合同，對付工商部門處罰。...
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![關於當前藥品、醫療器械、保健品廣告現狀的調研報告]( "關於當前藥品、醫療器械、保健品廣告現狀的調研報告")
- 目錄第一篇：關於當前藥品、醫療器械、保健品廣告現狀的調研報告第二篇：當前藥品、醫療器械、保健品廣告存在的主要問題及建議第三篇：保健品藥品廣告現狀調查第四篇：如何識別藥品、醫療器械、保健品、化粧品第五篇：我市醫療器械經營企業現狀的調研報告更多相關範文正文第一篇：關...
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![醫療器械監督管理條例(全文)【多篇】]( "醫療器械監督管理條例(全文)【多篇】")
- 章醫療器械的管理篇一第七條國家鼓勵研製醫療器械新產品。醫療器械新產品，是指國內市場尚未出現過的或者安全性、有效性及產品機理未得到國內認可的全新的品種。第二類、第三類醫療器械新產品的臨牀試用，應當按照國務院藥品監督管理部門的規定，經批准後進行。完成臨牀試用並...
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![醫療器械監督管理條例(全文（精品多篇）]( "醫療器械監督管理條例(全文（精品多篇）")
- 醫療器械監督管理條例全文的內容有多少章節，這次漂亮的小編為您帶來了醫療器械監督管理條例(全文（優秀4篇），如果對您有一些參考與幫助，請分享給最好的朋友。章醫療器械的管理篇一第七條國家鼓勵研製醫療器械新產品。醫療器械新產品，是指國內市場尚未出現過的或者安全性、有效性...
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