![保健食品註冊管理辦法（新版多篇）]( "保健食品註冊管理辦法（新版多篇）")
- 保健食品註冊管理辦法範文篇一《保健食品註冊管理辦法（試行）》實施一年來，在規範保健食品註冊申請行為，嚴格保健食品審評審批，加強保健食品註冊管理，確保保健食品安全有效質量可控等方面發揮了積極作用，取得良好成效，但在註冊工作中也發現一些問題。為確保產品質量，維護人民食用安...
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![保健食品標識管理規定多篇]( "保健食品標識管理規定多篇")
- 保健產品註冊申請申報資料項目篇一一、國產保健食品產品註冊申請申報資料項目：(一)保健食品註冊申請表。(二)申請人身份證、營業執照或者其它機構合法登記證明文件的複印件。(三)提供申請註冊的保健食品的通用名稱與已經批准註冊的藥品名稱不重名的檢索材料(從國家食品藥...
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![保健食品管理制度【通用多篇】]( "保健食品管理制度【通用多篇】")
- 保健食品管理制度篇一第一條為規範保健食品的註冊行為，保證保健食品的質量，保障人體食用安全，根據《中華人民共和國食品衞生法》、《中華人民共和國行政許可法》，制定本辦法。第二條本辦法所稱保健食品，是指聲稱具有特定保健功能或者以補充維生素、礦物質為目的的食品。即適宜...
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![保健食品安全管理制度多篇]( "保健食品安全管理制度多篇")
- 人員培訓制度篇一1、各級管理人員、經營人員及與經營活動有關的。維修、保潔、倉儲、服務等人員，均應按《中華人民共和國食品衞生法》和《保健食品管理辦法》的規定，根據各自的職責接受培訓教育。2、質量管理部負責制定年度員工培訓計劃，報總經理批准後下發實施。行政部門按...
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![藥品註冊管理辦法（多篇）]( "藥品註冊管理辦法（多篇）")
- 藥品註冊管理辦法篇一第一百零五條申請仿製的藥品屬於按非處方藥管理的，申請人應當在《藥品註冊申請表》的“附加申請事項”中標註非處方藥項。第一百零六條申請仿製的藥品屬於同時按處方藥和非處方藥管理的，申請人可以選擇按照處方藥或者非處方藥的要求提出申請。第一百零...
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![保健食品管理制度【精品多篇】]( "保健食品管理制度【精品多篇】")
- 保健食品衞生管理制度篇一一、人員個人衞生1、着裝儀表：工作人員在工作時必須將工衣、工帽穿戴整齊。２、男工作人員嚴禁留長髮、鬍子、長指甲；女工作人員頭髮盤在工作帽內為宜，嚴禁留長指甲及塗指甲油。3、嚴禁工作人員上班時間掏耳朵、挖鼻孔、搔頭髮、抓癢或對着別人打噴嚏...
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![保健食品管理制度（通用多篇）]( "保健食品管理制度（通用多篇）")
- 食品經營承諾書篇一為保證食品安全，保障公眾身體健康和生命安全，根據《食品安全法》有關規定，本單位制定食品安全管理制度如下：一、建立並執行食品進貨與供貨商檔案相對應制度，採購食品，查驗並索取供貨者的許可證和食品合格的證明文件，無合格證明文件的不得銷售。二、建立食品進...
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![藥品註冊管理辦法（精品多篇）]( "藥品註冊管理辦法（精品多篇）")
- 藥品註冊管理辦法篇一第一百二十八條藥品註冊檢驗，包括樣品檢驗和藥品標準複核。樣品檢驗，是指藥品檢驗所按照申請人申報或者國家食品藥品監督管理局核定的藥品標準對樣品進行的檢驗。藥品標準複核，是指藥品檢驗所對申報的藥品標準中檢驗方法的可行性、科學性、設定的項目和...
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![保健食品管理制度通用多篇]( "保健食品管理制度通用多篇")
- 保健食品採購制度篇一1、根據“按需購進，擇優選購”的原則，依據市場動態、庫存結構及質量部門反饋的信息編制購貨計劃，報總經理批准後執行。要建立供銷平衡，保證供應，避免脱銷或品種重複積壓以致過期失效造成損失。2、嚴格執行企業制定的保健食品購進程序，確保從合法的企業購進...
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![保健食品管理辦法通用多篇]( "保健食品管理辦法通用多篇")
- 保健食品管理制度篇一一、保健食品經營者建立並執行從業人員健康管理制度。患有痢疾、傷寒、病毒性肝炎等消化道傳染病的人員，以及患有活動性肺結核、化膿性或者滲出性皮膚病等有礙食品安全的疾病的人員，不得從事接觸直接入口食品的工作。二、保健食品經營人員每年進行健康...
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![藥品註冊管理辦法新版多篇]( "藥品註冊管理辦法新版多篇")
- 藥品註冊管理辦法篇一第一百一十條變更研製新藥、生產藥品和進口藥品已獲批准證明文件及其附件中載明事項的，應當提出補充申請。申請人應當參照相關技術指導原則，評估其變更對藥品安全性、有效性和質量可控性的影響，並進行相應的技術研究工作。第一百一十一條申請人應當填寫...
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![保健食品的註冊與備案（精品多篇）]( "保健食品的註冊與備案（精品多篇）")
- 保健食品註冊與備案管理辦法完整版全文篇一第一章總則第一條為規範保健食品的註冊與備案，根據《中華人民共和國食品安全法》，制定本辦法。第二條在中華人民共和國境內保健食品的註冊與備案及其監督管理適用本辦法。第三條保健食品註冊，是指食品藥品監督管理部門根據註冊申請...
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![保健食品管理制度（新版多篇）]( "保健食品管理制度（新版多篇）")
- 保健食品質量管理制度篇一（一）各級管理人員、經營人員及與經營活動有關的維修、保潔、倉儲、服務等人員，均應按《中華人民共和國食品安全法》的規定，根據各自的職責接受培訓教育。（二）質量管理部負責制定年度員工培訓計劃，報總經理批准後下發實施。行政部門按照培訓計劃合理安排...
- 26511
![保健食品管理制度【新版多篇】]( "保健食品管理制度【新版多篇】")
- 保健食品管理制度篇一一、質量管理制度1、質量部負責提出公司的質量管理制度草案，經總經理批准後下發。全體員工必須嚴格遵照執行。2、公司以“誠信、質優、安全”為宗旨，一切經營活動必須遵循“質量第一、確保安全”的質量方針。3、部門經理是質量管理第一責任人，對部門質...
- 25585
![藥品註冊管理辦法【多篇】]( "藥品註冊管理辦法【多篇】")
- 藥品註冊管理辦法篇一第一百五十四條有下列情形之一的，國家食品藥品監督管理局不予批准：(一)不同申請人提交的研究資料、數據相同或者雷同，且無正當理由的；(二)在註冊過程中發現申報資料不真實，申請人不能證明其申報資料真實的；(三)研究項目設計和實施不能支持對其申請藥品的安...
- 22680
![婦幼保健機構管理辦法全文（精品多篇）]( "婦幼保健機構管理辦法全文（精品多篇）")
- 章機構設置篇一第八條婦幼保健機構由政府設置，分省、市（地)、縣三級。上級婦幼保健機構應承擔對下級機構的技術指導、培訓和檢查等職責，協助下級機構開展技術服務。設區的市（地）級和縣(區）級婦幼保健機構的變動應徵求省級衞生行政部門的意見。不得以租賃、買賣等形式改變婦幼保...
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![保健食品管理制度精品多篇]( "保健食品管理制度精品多篇")
- 保健食品管理制度篇一1、驗收員應具有高中以上文化程度，由市級食品藥品監管部門培訓合格，熟悉保健食品法律法規和理化性能，瞭解各項驗收標準內容的人擔任。2、保健食品進貨驗收必須在指定區域內進行。3、進貨驗收必須按法定保健食品標準和合同規定的質量條款，對購進保健食品...
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![保健食品管理制度【多篇】]( "保健食品管理制度【多篇】")
- 質量管理制度篇一1、質量管理部負責提出公司的質量管理制度草案，經部門經理會議討論並經總經理批准後下發。全體員工必須嚴格遵照執行。2、公司以“誠信、質優、安全”為宗旨，一切經營活動必須遵循“質量第一、確保安全”的質量方針。3、各部門經理是本部門質量管理第一責...
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![保健食品質量管理制度【多篇】]( "保健食品質量管理制度【多篇】")
- 保健食品質量管理制度篇一（一）各級管理人員、經營人員及與經營活動有關的維修、保潔、倉儲、服務等人員，均應按《中華人民共和國食品安全法》的規定，根據各自的職責接受培訓教育。（二）質量管理部負責制定年度員工培訓計劃，報總經理批准後下發實施。行政部門按照培訓計劃合理安排...
- 5330
![公司食堂管理辦法]( "公司食堂管理辦法")
- 公司食堂管理辦法第一章總則第一條為規範公司食堂的管理，同時增加管理的透明度，制定本管理辦法。第二條堅持“關愛員工、文明服務”的理念，為公司員工提供衞生、營養的飯菜，方便、快捷的服務，維護良好的就餐環境。第三條食堂的直接管理機構為綜合事務部，接受廣大員工的監督，充分...
- 26621
![保健食品安全管理制度【精品多篇】]( "保健食品安全管理制度【精品多篇】")
- 保健食品安全管理制度文本篇一一、質量管理制度1、質量管理部負責提出公司的質量管理制度草案，經部門經理會議討論並經總經理批准後下發。全體員工必須嚴格遵照執行。2、公司以“誠信、質優、安全”為宗旨，一切經營活動必須遵循“質量第一、確保安全”的質量方針。3、各部...
- 16380
![保健食品管理制度多篇]( "保健食品管理制度多篇")
- 保健食品管理制度篇一（一）採購保健食品時必須選擇合格的供貨方，須向供貨商索取加蓋企業紅色印章的有效的《衞生許可證》、《保健食品批准證書》和《產品檢驗合格證》，以及保健食品的包裝、標籤、説明書和樣品實樣，並建立合格供貨方檔案。進口保健食品必須有對應的《進口保健食...
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![保健食品管理制度]( "保健食品管理制度")
- 保健食品管理制度11、保健食品安全管理負責人會同質管部負責公司職工的質量教育培訓及考核工作。2、員工質量教育培訓要有年初總體計劃，計劃要交保健食品安全負責人批准後執行。每一次培訓還要有具體的培訓安排，根據公司內外部環境的變化及新的法律、法規的頒佈，公司應隨時...
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![2023藥品註冊管理辦法精品多篇]( "2023藥品註冊管理辦法精品多篇")
- 藥品註冊管理辦法篇一第一百零五條申請仿製的藥品屬於按非處方藥管理的，申請人應當在《藥品註冊申請表》的“附加申請事項”中標註非處方藥項。第一百零六條申請仿製的藥品屬於同時按處方藥和非處方藥管理的，申請人可以選擇按照處方藥或者非處方藥的要求提出申請。第一百零...
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![保健食品管理制度_保健食品管理制度（精品多篇）]( "保健食品管理制度_保健食品管理制度（精品多篇）")
- 2018年保健食品管理制度篇一一、根據“按需購進，擇優選購”的原則，依據市場動態、庫存結構及質量部門反饋的信息編制購貨計劃，報經理批准後執行。要建立供銷平衡，保證供應，避免脱銷或品種重複積壓以致過期失效造成損失。二、嚴格執行本店制定的保健食品購進程序，確保從合法的本...
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