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白化病是什麼遺傳

白化病是什麼遺傳

白化病是什麼遺傳

白化病是什麼遺傳_遺傳病判斷方法 篇一

病因介紹

白化病可分為兩大羣,一為較常見的眼睛皮膚白化病,身體不能製造黑色素。另一類為伴有異常免疫系統的白化病,包括謝迪亞克-東綜合徵、海-普綜合徵、格里塞利綜合徵、克羅斯綜合徵,這類是和黑色素及其它細胞蛋白的缺陷有關。

白化病是依據臨牀表型特徵分為三大類別:(1)眼白化病(ocular albinism,OA), 病人僅眼色素減少或缺乏,具有不同程度的視力低下,畏光等症狀,國外羣體發病率約為1/60,000;(2)眼皮膚白化病(oculocutaneous albi-nism,OCA),除眼色素缺乏和視力低下、畏光等症狀外,病人皮膚和毛髮均有明顯色素缺乏,國外報道發病率為1/20,000~1/10,000;眼皮膚白化病又可以根據致病基因的不同分為四型(OCA1~OCA4),在我國,OCA1和OCA2較為常見。(3)白化病相關綜合徵,病人除具有一定程度的眼皮膚白化病表現外,還有其他特定異常,如同時具有免疫功能低下的Chediak-Higashi綜合徵和具有出血素質的Hermansky-Pudlak 綜合徵,這類疾病較為罕見。

人體影響

皮膚白化病對病人的影響以眼損害最為明顯。多數病人視力嚴重低下,大部分病人接近或達到法定“盲”的範圍(20/200~20/400),可有近視、遠視、散光、眼球震顫等表現,且難以由佩戴眼鏡等有效矯正,嚴重者可能失明。這使得他們的學習和生活非常不方便,也不能適應多種工作和職業的要求。

病人的皮膚由於缺乏黑色素的保護,極容易被日光中的紫外光曬傷,經常暴露在太陽光下可能會導致皮膚癌的發生,因此他們不適宜暴露於陽光下的室外作業。

不容忽視的另一個影響是白化病病人可能存在的心理問題。他們特殊的外表、陌生人不友好不容納的態度、同齡人對他們的排斥都將使他們產生強烈的自卑感,久而久之會影響到他們的身心健康,甚至造成性格扭曲。成年白化病病人在學習、就業、工作﹑婚姻等問題上也會遇到困難和歧視。同時,白化病病人也會給家庭帶來很大的'負擔和心理壓力,對患兒以後學習、生活、工作的擔心,對可能再次生育患兒的憂慮,都可能直接影響整個家庭的生活質量。

遺傳方式

白化病一般表現為常染色體隱性遺傳方式,多由於近親結婚所引起。就是説患者的雙親都攜帶了白化病基因,本身不發病。如果夫婦雙方同時將所攜帶的致病基因傳給子女,就會患病,而且子女中男女患病機會均等,這種情況的發生機率是1/4 。有一種以眼睛損害為主的白化病類型,被稱為眼白化病,表現為X 連鎖隱性遺傳,是由母親所攜帶的白化病基因傳給兒子時才患病,傳給女兒一般不患病,這種傳遞的概率是1/2 。這種類型在所有白化病類型中所佔比例相對較少。大約70個表現型正常的人中有一個白化基因的雜合子。

相關知識 篇二

遺傳問題

問題1:老師如何判斷是否在同一染色體上

愛智康劉伸琴老師:不符合自由組合即為在同一染色體上,為連鎖遺傳。判斷的時候可以根據後代類型和比例,比如説AaBb自交,若後代表現型為9331及其相應變形,即為自由組合,若不是,即為在同一染色體上。測交同理。

問題2:pAa/(pAa十pAA)這種怎辦呢

愛智康劉伸琴老師:你分別找到AA和Aa的基因型比例,直接除不就可以了麼?

問題3:老師,基因頻率怎麼計算,怎麼判斷基因在常染色體上還是性染色體上

愛智康劉伸琴老師:先判斷性狀遺傳與性別有沒有關聯,有關聯屬於伴性遺傳,沒有關聯屬於常染色體遺傳。

基因頻率計算的話書上有具體公式啊。p(A)=p(AA) 1/2p(Aa)

問題4:老師,基因的自由組合定律快把我逼瘋,看書看教材,寫作業看答案都不懂,總覺得書上就一點點知識,求老師總結

愛智康劉伸琴老師:這部分的概念相對而言是不多的,更多的是各類題型的推導計算。你還是先學會基礎的推導和計算比較好,如果都自己看不懂了,去找個輔導老師上課效果是比較好的。給你兩個常用算概率的方法如下,但是你自己看真是不能説能不能看懂。

(1)用分離比計算

例如人類白化病遺傳:

Aa×Aa→1AA:2Aa:1aa,則雜合雙親生正常孩子的概率是3/4,生白化病孩子的概率為1/4,生正常孩子是雜合子的概率為2/3。

(2)用配子概率計算

例如人類白化病遺傳:

Aa×Aa→1AA:2Aa:1aa,父方產生A、a配子的概率各是1/2,母方產生A、a配子的概率也各是1/2,因此生正常孩子的概率為P(AA) P(Aa)=3/4,生一個白化病(aa)孩子的概率為1/4。(1-生病概率=健康概率)

問題5:如果某種發病率在人羣中的概率為p(顯性患病),怎麼辦呢?老師

愛智康劉伸琴老師:那隱性aa的概率=1-p,把這個開方就是a的基因頻率,後面就都能算了。這屬於基因頻率與遺傳病結合的題型,看來是方法不會啊。

問題6:老師這樣的題怎麼判斷顯隱

愛智康劉伸琴老師:判斷顯隱性有兩種方法:①雜交:如紅×白,子代全為紅,則紅為顯性。②自交:紅與紅交,後代有紅有白,則紅為顯性。

根據組合一:闊葉與窄葉交,後代全為闊葉,判斷闊葉為顯性。

根據組合二:紅色與紅色交,後代有紅有白,判斷紅色為顯性。

問題7:判斷伴性遺傳和遺傳病主要的關鍵是怎麼入手?這部分知識應該怎麼去學?

愛智康劉伸琴老師:如果是遺傳系譜圖:無中生有是隱性,生女患病是常隱。有中生無是顯性,生女正常是常顯。要注意得父母都是無或者有。

如果是信息題:先快速的判斷跟性別有沒有關聯,有關聯就是伴性遺傳,沒有關聯就是常染色體遺傳。

不論學什麼知識點都要先學習概念,要去理解他為什麼是這樣,再輔以相應的題型練習,及時總結錯題原因,及時複習。做到這幾點,再難的知識點也能學會。

問題8:還有概率的算法

愛智康劉伸琴老師:(1)用分離比計算

例如人類白化病遺傳:

Aa×Aa→1AA:2Aa:1aa,則雜合雙親生正常孩子的概率是3/4,生白化病孩子的概率為1/4,生正常孩子是雜合子的概率為2/3。

(2)用配子概率計算

例如人類白化病遺傳:

Aa×Aa→1AA:2Aa:1aa,父方產生A、a配子的概率各是1/2,母方產生A、a配子的概率也各是1/2,因此生正常孩子的概率為P(AA) P(Aa)=3/4,生一個白化病(aa)孩子的概率為1/4。(1-生病概率=健康概率)

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