藥品的管理制度（新版多篇）

藥品的管理制度 篇一

一、根據《藥品管理法》、《藥品流通監督管理辦法》、《藥品經營質量管理規範》、《藥品經營質量管理規範實施細則》、《山東省藥品使用條例》等有關規定製定。

二、藥品採購工作由具有藥師以上藥學專業技術職稱的人員負責，在山東省藥械集中採購平台上採購藥品，所採購藥品必須符合兩票制等國家規定的要求。

三、藥品必須向取得合法證照的藥品生產企業、藥品流通企業進貨，事先與供貨企業簽訂藥品質量保證協議，屬於首營企業的須同時向其索取合法證照，審核後歸檔。

四、對與本單位進行業務聯繫的供貨單位，向其索取以下資料：

1、加蓋供貨單位原印章的《藥品生產許可證》或《藥品經營許可證》及營業執照的複印件；

2、加蓋供貨單位原印章的所銷售藥品的批准證明文件複印件；

3、加蓋供貨單位原印章和企業法定代表人印章（或者簽名）的授權書複印件。授權書應當載明授權銷售藥品的。品種、地域、期限、銷售人員的身份證號碼；

4、藥品銷售人員的身份證複印件；

5、供貨單位開具的標明供貨單位名稱、藥品名稱、生產廠商、批號、數量、價格等內容的銷售憑證。

6、購進進口藥品時，除應向供貨單位索取上述資料外，還應當索取加蓋供貨單位原印章的《進口藥品通關單》複印件。

五、購進藥品，必須建立並執行進貨檢查驗收制度，驗收人員要逐批驗明藥品的包裝、規格、標籤、説明書、合格證明和其他標識；不符合規定要求的，不得購進。

1、應當建立真實、完整的藥品購進驗收記錄，做到票、帳、物相符。藥品購進驗收記錄應包括藥品的通用名稱、規格、批號、有效期、生產廠商、批准文號、供貨單位、購進數量、購進日期、驗收結論及驗收人簽名等內容。購進驗收記錄保存至超過藥品有效期1年，但不得少於3年。

2、購進麻醉性藥品、精神性藥品、醫療用毒性藥品、放射性藥品等特殊管理的藥品，應當從具有相應資格的藥品生產或經營企業購進。

3、購進需要保持冷鏈運輸條件的疫苗等藥品，應當檢查運輸條件是否符合要求並作好記錄；對不符合運輸條件要求的，應當拒絕接收。

六、採購員做到及時收集市場需求信息，科學組織貨源，以銷定進，勤進快銷，保證合理庫存。

藥品的管理制度 篇二

毒麻藥品管理制度

實行“五專”：專人負責，專用處方，專櫃加鎖，專冊登記，專用賬冊。

1、有醒目標示，數量固定，明確責任，交接班有記錄，實行每日每班交接制，雙人雙鎖隨身保管鑰匙，班班交接，做到賬目相符。

2、定期檢查毒麻藥品管理是否符合規定，檢查藥物性狀。如發現沉澱變色，過期，標籤模糊等藥品，停止使用並交藥房處理。

3、發現下例情況，應立即向醫院，藥學部門和保衞處報告：在儲存、保管過程中發生藥品丟失或者被盜，被搶、騙或者冒領的。

4、所有毒麻類藥品，只能供住院患者，並遵醫囑使用，其他人員不得私有、借用、取用。

5、建立毒麻藥品使用登記本，註明患者姓名、牀號、使用藥名、規格、劑量、數量、使用日期、時間，護士簽名，護士長檢查妥善後及時憑專用處方和空安瓶補充完好。

6、毒麻藥品必須專用紅處方開具，項目填齊全，字跡清晰，不得塗改，特別是患者或代辦人的'身份證、名稱、編號等，醫生簽名後，保留空安瓶。

7、建立藥品殘餘藥液銷燬登記本，對於使用半支的毒麻藥品應傾倒銷燬，並雙人複合，雙人簽名。

藥品管理制度 篇三

一、化學危險品要有符合安全要求的存放室或專用櫃單獨存放。

二、化學危險品必需指定熟悉危險品業務的專人保管，並實行“五雙管理”，即雙人管理、雙人收發、雙人領料、雙人記賬、雙人雙鎖。劇毒藥品一律存放在保險櫃內。

三、性質互相牴觸或滅火方法不同的危險品不可存放在一起。應保持通風，嚴禁煙火，對儲存的危險藥品定期檢查，防止自燃、變質或爆炸事故的發生，配備必要的消防和防護設備。要隨時嚴格檢查危險藥品包裝是否可靠，有無損壞，標籤是否脱落。如發現不可靠，應立即設法維護或更換。

四、領用化學危險品時，必須由任課教師親筆在危險藥品的領用單上填寫品名、數量、用途交責任領導簽字批准，由熟悉危險品業務知識的專人領用和管理。要切實防止領用後保管不當而發生意外。

五、領用人對化學危險品的性質、防護及發生意外後的應急措施等，必須事先熟悉。學生在使用危險藥品時，實驗人員應詳細指導並嚴密監視。

六、使用後剩餘的危險藥品應立即送還，並妥善保管。對廢液殘物要認真按規定要求處理。

七、必須做到賬物相符。